10 Doenças Auto-Imunes

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O sistema imunológico do corpo humano geralmente protege contra infecções e doenças. No entanto, doenças auto-imunes ocorrem quando o sistema imunológico do organismo ataca erroneamente células saudáveis ​​que afetam uma ou mais partes do corpo. Existem mais de oitenta doenças autoimunes; os seguintes são os poucos entre eles.

10. Doença de Lupus

A nefrite lúpica é uma doença renal causada pelo lúpus eritematoso sistêmico. O lúpus é um distúrbio pelo qual o sistema imunológico do corpo ataca suas células e órgãos. Consequentemente, os glomérulos (células funcionais) ficam inflamados e podem com o tempo levar à insuficiência renal, o que requer diálise ou transplante renal como tratamento.

9. Alopecia areata

Alopecia areata, que também é chamada de calvície, é um distúrbio no qual o pêlo do corpo morre em manchas ou em todo o corpo. É uma doença auto-imune que provoca carecas permanentes que, com o tempo, dependendo da capacidade mental do indivíduo afetado, pode levar ao estresse psicológico.

8. Vitiligo

Vitiligo é uma doença de pele crônica que apresenta algumas manchas na pele, perdendo pigmento. As partes afetadas ficaram brancas e as arestas pontiagudas caracterizam os pontos. A ocorrência é iniciada principalmente por elementos do ambiente, e a maquiagem pode ser usada para reduzir os efeitos psicológicos.

7. Doença de Addison

A doença de Addison, também referida como hipocortisolismo e insuficiência adrenal primária, é uma desordem auto-imune crônica na qual as glândulas supra-renais produzem menos hormônios esteróides. A condição ocorre quando as glândulas supra-renais têm problemas que levam à menor produção de seus hormônios: aldosterona e cortisol.

6. Doença de Crohn

A doença de Crohn é uma doença inflamatória intestinal que afeta qualquer parte do trato gastrointestinal (TGI). A condição é causada por uma mistura de fatores imunológicos, bacterianos e ambientais nas pessoas geneticamente predispostas. O sistema imunológico do corpo ataca a parede do TGI, talvez com a intenção de matar antígenos micro-bacterianos.

5. Síndrome de Evans

A síndrome de Evans é um tipo de doença auto-imune em que os anticorpos do organismo combatem as plaquetas e os glóbulos vermelhos. A condição progride patologicamente como a co-ocorrência de doenças auto-imunes do sangue: púrpura trombocitopênica e anemia hemolítica. A anemia hemolítica autoimune é um distúrbio pelo qual os glóbulos vermelhos são ingeridos pelo sistema imunológico ativado pelo organismo, enquanto que na púrpura trombocitopênica imunológica, a ação auto-imune destrói as plaquetas.

4. Artrite Juvelina

Artrite Juvenil é uma condição auto-imune sem causa conhecida, e é principalmente indicada a artrite idiopática juvenil (AIJ). Os resultados da AIJ são a inflamação das articulações com menos efeitos na cartilagem e estabilidade da articulação sem características reumatóides. Os sintomas diferenciados de outras doenças são o inchaço prolongado das articulações afetadas, que são principalmente tornozelo e punho.

3. Neuropatia Inflamatória Progressiva

A neuropatia inflamatória progressiva é uma doença auto-imune que os Centros de Controle e Prevenção de Doenças publicaram em seu relatório de janeiro 31, 2008. Foi relatado pela primeira vez nos Estados Unidos entre os trabalhadores que trabalham em matadouros de suínos. A doença apresenta dor, paralisia súbita, fadiga, fraqueza e dormência, particularmente nas extremidades.

2. Síndrome da Pessoa Dura

A síndrome da rigidez é uma condição neurológica que se apresenta com piora da rigidez e rigidez do corpo. Os músculos do tronco são principalmente afetados pela rigidez, acompanhados por espasmos que levam ao posicionamento anormal. As características do distúrbio primário ocorrem juntamente com hiperlordose lombar e incapacidade de se mover. A causa não é conhecida, mas acredita-se que os anticorpos do corpo chamados GAD desempenhem um papel.

1. Doença de Kawasaki

A doença de Kawasaki, também conhecida como síndrome do nódulo linfático mucocutâneo, é um distúrbio pelo qual os vasos sangüíneos ficam inflamados. O principal sintoma é uma febre que persiste por pelo menos cinco dias e não pode ser menor com medicamentos, acompanhada de olhos vermelhos e inchaço dos gânglios linfáticos do pescoço. Não há causa conhecida; entretanto, postula-se que sejam os resultados da resposta autoimune ativada pela infecção.